技術(shù)原理

（1）基因過量表達是通過人工把目標基因的編碼區(qū)序列(CDS)克隆出來，利用高水平表達的組成型啟動子,驅(qū)動CDS的表達。常用的組成型啟動子有針對單子葉植物的泛素啟動子(Ubi啟動子)和針對雙子葉植物的花椰菜花葉病毒( CaMV )的35S啟動子。另外還有針對不同物種的組成型啟動子，誘導(dǎo)性啟動子和特異性啟動子，可定制化的使用啟動子，用來精準調(diào)節(jié)基因表達。

（2）過表達載體系統(tǒng)同時支持LncRNA、microRNA的過量表達。

技術(shù)優(yōu)勢

（1）有完整的單、雙子葉轉(zhuǎn)化相關(guān)的組成型啟動子,表達水平高；

（2）可定制化啟動子進行表達,提供相應(yīng)啟動子信息進行載體組裝；

（3）具有完整的下游轉(zhuǎn)化體系，可以短時間獲取轉(zhuǎn)基因植株。

實驗流程

客戶提交實驗詳細信息——對客戶提交的信息和材料進行確認——設(shè)計引物擴增目標序列——重組于過表達載體，測序——撰寫提交實驗報告。

實驗結(jié)果

    （1）提供過表達載體圖譜和序列信息及詳細的構(gòu)建過程；

    （2）提供載體的酶切圖譜和測序結(jié)果。